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¿Qué es un medicamento de PATENTE?

Es un medicamento Innovador, resultado de grandes trabajos de investigación científica, protegido ante la ley como “patente” y que puede ser vigente hasta por veinte años.

¿Qué es un medicamento BIOEQUIVALENTE o GENERICO?

Es un medicamento con la misma sustancia o principio activo que el de la marca Innovadora, cuya patente ha vencido y que posterior a ello se ha solicitado autorización para comercializar.

¿Quién autoriza la comercialización de los bioequivalentes o genéricos en México?

La Secretaria de Salud con aval de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) verificando la bíoequivalencia para asegurar su calidad y eficacia.

¿En que nos beneficia estos productos?

En ahorro económico, tendremos un producto con menor costo, con la misma calidad y eficacia terapéutica que el medicamento innovador.

¿Cómo se fabrican los genéricos en México?

Se fabrican con tecnologías de punta, a cargo de personal capacitado, en equipos certificados, con procesos válidos y materia prima de calidad mundial.

¿Entonces estos son confiables?

Totalmente, pues cumplen con la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) y sus normas internacionales, además del estricto control de la Secretaría de Salud.